【康缘药业：KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准】财联社6月26日电，康缘药业公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体，公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。