FAP, 23 de abril /PRNewswire - Asianet/ - Recientemente, la solicitud de ensayo clínico de la compañía para las tabletas de toluenosulfonato ZG2001 ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") para el tratamiento de tumores sólidos avanzados con mutaciones KRAS, de acuerdo con el anuncio de la compañía. Además, la compañía recibió recientemente un "aviso de aprobación del ensayo clínico de medicamentos" aprobado por la Administración Estatal de Medicamentos, y se aprobó el ensayo clínico de ZGGS15 para inyección en el tratamiento de pacientes con tumor sólido avanzado.