No dia 8 de Maio, de acordo com o anúncio da Lukang Medicine, a empresa recebeu um "aviso de Aprovação de Applicação Suplementar do Medicamento" emitido pela Administração Estatal de Medicamentos sobre a ampicilina sódica para injecção, que passou a avaliação da consistência da qualidade e eficácia dos medicamentos genéricos.